中大新標靶藥　延末期肺癌壽命

本港每年有4,000人確診肺癌，四分一人屬表皮生長因子受體（EGFR）基因變異致病。中大醫學院最新研究證實，EGFR末期肺癌服用新一代標靶藥，整體存活率可達3年。

該藥較現時標靶藥治療延長多半年，惟大部分患者均出現肚瀉及皮膚痤瘡等副作用。負責研究的中大醫學院腫瘤學系系主任莫樹錦表示，新藥現仍於研究階段，料最快今年底獲美國當局批准後，可於明年引入香港。

肺癌屬本港頭號癌症殺手，更是第二常見癌症，平均每年有逾4,000宗新症，當中四分一人屬EGFR基因變異所致。中大醫學院領導國際團隊，就新一代標靶藥Dacomitinib於進行第3期臨床研究。

結果發現，整體452名EGFR基因變異晚期肺癌者中，接受Dacomitinib治療者的整體存活率長達34.1個月；而接受常規標靶藥Gefitinib治療的患者，整體存活率則為26.8個月，新藥的整體存活率足足延長7.3個月。研究亦發現，56%患者接受Dacomitinib治療30個月後仍然存活，亦較接受常規治療的病人比例多出10個百分點。

莫樹錦形容，Dacomitinib屬第1代標靶藥的加強版，可克制癌細胞種類，同時亦加強克制生長能力︰「EGFR屬細胞間信息溝通的接收器，但出現基因突變後，即使細胞收不到信息仍會不斷生長，令癌細胞出現，新藥可切斷信息溝通，停止癌細胞分裂和生長。」

他指新藥副作用相對較多，大部分患者服用後出現肚瀉、口腔炎及皮膚痤瘡等副作用，認為年輕患者較長者更適合接受新藥治療；不過現時新藥暫只作研究使用，市面仍未有售賣。

莫樹錦稱，團隊現正就新藥向美國食品及藥物管理局（FDA）申請批准，料最快今年底會有審批結果，明年會引入本港，相信屆時新藥售價將與則與常規標靶藥相若。